Aufgaben
- Koordinierung technischer Änderungen: Verantwortung für die Planung, Koordination, technische Bewertung, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen in Absprache mit dem Product Leader und/oder Sub-Chapter Lead
- Erstellung und Pflege von Spezifikations- und Prüfunterlagen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Schulung der erforderlichen Dokumente und verantwortlich für die reibungslose Eingangs- und Ausgangskontrolle von Änderungen in der Produktion
- Proaktive Kontrolle und Kommunikation für den rechtzeitigen Abschluss von ECRs
- Verantwortlich für die Einhaltung von Qualitätszielen, Terminen und behördlichen Anforderungen, wie z.B. Verantwortung für Prüfdokumente und Stammdaten für die Produktherstellung
- Management kleinerer Projekte, die vom Product Lead oder Sub-Chapter Lead zugewiesen werden Projekte (z. B. kontinuierlicher Verbesserungsprozess, Harmonisierungsprojekte)
- Begleitung von Entwicklungsprojekten und Unterstützung z.B. bei der Erstellung von Mustern und Prototypen, koordiniert die benötigten Materialien und gibt Feedback zur Herstellbarkeit
Profil
- Abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fachhochschulreife, eine Weiterbildung als staatlich geprüfter Techniker im Bereich Technik und Automatisierungstechnik ist von Vorteil
- 1. Stelle: Berufserfahrung im Bereich der Montage, Prüfung und Reklamationsbearbeitung und Reparaturabwicklung von medizinischen Diagnosegeräten; praktische Erfahrung in der Gerätemontage und / oder als Facharbeiter in der Elektronik resp. als technischer Experte ist von Vorteil
- 2.-4. Stelle: erste Erfahrungen im Bereich der Montage, Prüfung und Reklamationsbearbeitung und Reparaturabwicklung von medizinischen Diagnosegeräten; praktische Erfahrung in der Gerätemontage und / oder als Facharbeiter in der Elektronik resp. als technischer Experte ist von Vorteil
- Erfahrung bzgl. dem Transfer neuer Projekte in die Produktion, sowie in der Gestaltung der Produktionslinie, Materialverwaltung und die Koordination, Aufbau und Reparatur von Breadboards und Funktionsmodellen komplexer mechatronischer Systeme in einer GMP-Umgebung, vorzugsweise für regulierte Medizinprodukte
- Nachgewiesene Erfahrung in der Koordination von komplexeren Prozessen, Change- und Stakeholder-Management mit ausgeprägter Dienstleistungsmentalität und „Wir schaffen das"-Mentalität, um bestehende Strukturen aktiv aufzubrechen
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten für die erfolgreiche Arbeit in einer internationalen Matrixorganisation
- Aufgrund der ION Network Schnittstellen in Deutschland, der Schweiz und den USA benötigt es sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft und entsprechende Affinität, neue digitale Tools zu erlernen und Freude an der Arbeit in einem sich verändernden Umfeld mit entsprechender Flexibilität und Eigenverantwortung
- Bereitschaft zu gelegentlichen Einsätzen im benachbarten Ausland
- Nice to have: SAP Kenntnisse
Benefits
- Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
