Aufgaben
- Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien verantwortungsvoll durchführen und deren Einhaltung sicherstellen
- Risikoanalysen erstellen und prüfen sowie die daraus abgeleiteten Maßnahmen konsequent umsetzen
- Chargenausführung überwachen, Testergebnisse auswerten und bei Abweichungen Probleme identifizieren, Anlagenstörungen beheben und Lösungsvorschläge einbringen
- Prozesse und GMP-Dokumentation vollständig dokumentieren, inklusive Prozess-Know-how
- Kontinuierliche Prozessverbesserungen initiieren, gemeinsam mit Projektteams (z. B. F&E) Effizienzsteigerungen und eine optimale Nutzung der Anlagen vorantreiben
- Mitarbeiter schulen und anleiten: Durchführung von Kampagnenschulungen für spezifische Produkte sowie Mitverantwortung für projektübergreifende Trainings und den täglichen Betrieb
Profil
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master, Uni/FH) in Biotechnologie, Life Sciences, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren Fachgebiet
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion, idealerweise im Bereich Operations
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fundiertes GMP-Verständnis
- Starke Team- und Führungskompetenzen sowie hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
- Strukturiertes, fokussiertes und cross-funktionales Arbeiten gehört zu Ihren Stärken
- Organisationsgeschick und Offenheit für neue Ideen und Anregungen
Benefits
- Mitarbeit in einem innovativen und wachstumsorientierten Unternehmen im GMP-regulierten Umfeld
- Moderne Arbeitsumgebung mit fortschrittlicher Fördertechnik
- Kollegiales Team und wertschätzende Unternehmenskultur