Unser Mandant ist ein wirtschaftlich stabiles Unternehmen in einem regulierten industriellen Umfeld. Zur Unterstützung des Qualitätsbereichs wird eine fachlich versierte Persönlichkeit mit Erfahrung in Qualifizierung und Validierung gesucht

Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im chemisch-pharmazeutischen Produktionsumfeld
Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs und Validierungsaktivitäten gemäß GMP
Validierung von Herstell und Produktionsprozessen
Erstellung, Pflege und Review von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
Durchführung der Computer System Validierung
Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Verfahrens und Arbeitsanweisungen
Unterstützung bei der Steuerung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie bei der Sicherstellung bestehender Zertifizierungen

Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Analysengeräten, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
Kenntnisse in qualitätsbezogenen Methoden sowie im Prozess- und Projektmanagement
Strukturierte, analytische und eigenständige Arbeitsweise
Teamfähigkeit sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback
Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch

Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf bis zu 75.000 Euro

Ingenieur Qualifizierung und Validierung (m/w/d)