Aufgaben
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, GEP- und internen Qualitätsstandards
- Prüfung und Freigabe technischer Dokumentationen (z.B. Prüfprotokolle, Abnahmeberichte)
- Begleitung von FAT/SAT, IQ/OQ-Prozessen
- Durchführung von Qualitätsaudits und Baustellenbegehungen
- Schnittstellenkoordination zwischen Bau, Technik, Qualität und Projektleitung
- Unterstützung im Abweichungsmanagement und bei Risikobewertungen
- Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Maßnahmen
Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik oder vergleichbar
- Fundierte Erfahrung in der Qualitätssicherung von Bau- oder TGA-Projekten im GMP-regulierten Umfeld
- Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (EU-GMP, FDA, ISO 9001)
- Erfahrung mit pharmazeutischen Großprojekten von Vorteil
- Strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und Kommunikationsstärke
Benefits
- Ein schneller Projekteinstieg
- Ein spannendes Projekt
- Betreuung und Vergütung durch Hays